«Амедарт» планирует вывести российский препарат от муковисцидоза в 2027 году — начаты КИ биоэквивалентности
Компания получила разрешения Минздрава на проведение клинических испытаний на здоровых добровольцах для подтверждения биоэквивалентности; такие исследования не оценивают эффективность и безопасность у пациентов. Ранее вокруг дженериков уже возникали споры, жалобы пациентов и наблюдения врачей.