19‑летней девушке диагностировали синдром Майера—Рокитанского—Кюстера—Хаузера — врождённую аномалию, при которой влагалище отсутствует или сильно недоразвито. Такая патология встречается примерно у одной из 4,5 тысячи женщин и часто становится серьёзным психологическим испытанием.
Специалисты клиники Кубанского государственного медицинского университета выполнили операцию — кольпопоэз, то есть хирургическое создание искусственного влагалища.
Подобные высокотехнологичные вмешательства проводят лишь в единичных специализированных центрах.
Как проходила операция
Сначала пробовали нехирургический метод — постепенное растяжение тканей, но он не дал нужного результата, поэтому приняли решение об оперативном вмешательстве. Операцию проводили под руководством акушера‑гинеколога высшей категории Людмилы Мирошниченко.
Ключевая особенность подхода — доступ к операционному полю через естественные анатомические пути с контролем хода вмешательства с помощью эндоскопа. Это позволило сделать операцию менее травматичной.
Врачами сформирован новый канал в анатомически правильном положении — между мочевым пузырём и прямой кишкой; внутренняя выстилка нового канала создана из собственной слизистой ткани пациентки.
Пациентку выписали из стационара на седьмые сутки в удовлетворительном состоянии. После реабилитации прогнозы благоприятные — у неё есть шанс вести полноценную жизнь.
«Сейчас я чувствую себя совершенно новым человеком и могу думать о своём будущем без прежнего страха».
